結合組織異形成は胚段階と人生の最初の年の体のこの構造の開発の違反。この障害は、その生成に必要な物質（コラーゲン、エラスチン、プロテオグリカンなど）の合成をコードする特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされ、繊維組織の構造の変化の形で現れます。さらに、いくつかのケースでは、異形成は、遺伝暗号における標準からの逸脱にかかわらず、これらの物質の交換に違反している可能性がある。このように、結合組織異形成は、代謝障害の形態で遺伝子から生物レベルまで、異なるレベルで起こり得る。
遺伝性異形成には、遺伝性であるだけでなく、顕著な臨床像（例えば、マルファン症候群）も有する疾患に属する。
しかし、ほとんどの場合、いわゆる未分化の結合組織異形成がある。
これは、合成および代謝の崩壊をもたらす様々な因子の胎児への複雑な影響によるものである。通常、この病気の真の原因を特定することは、単に不可能です。
このような結合組織の異形成は、外部および内部徴候の形で現れる。外部には、関節、皮膚、骨格、および軽度の発達障害が含まれる。
内部現象には、心臓、神経系、呼吸器官、視覚分析器、腹部器官の結合組織異形成などの現象が含まれる。
この病気の特異性は、フォームが明確に区別されている場合でも、それは弱いか、出生直後に現れません。子供の異形成のマーカーは後で出現し、生涯を通じて成長し始める。年長の人になり、環境に悪影響を与えるほど、より顕著な異形成症状が現れます。
これは、いわゆる微量元素（dizelementozy）と呼ばれる微量元素の体内での不足を演じる大きな役割です。
マグネシウムは結合組織の正常な発達に寄与する主な微小要素と考えられている。
人がマグネシウムの必要量を受け取る時間が長くなればなるほど、より深刻な変化が起こる。
マグネシウムの欠乏による結合組織の形成異常は、多数のタンパク質分解酵素が産生され始めるような形で現れる。
結果は不可欠ですコラーゲン繊維の軟化。これは、結合組織がさらに分解され、結果として異形成の症状が大幅に増強されるという事実につながる。
この疾患の治療は、多くの場合、適切な比率で必要な微量元素を含む薬物を服用する。そして、食物と共に来る物質の量だけでなく、その比も重要です。
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